Напоминание

Интерактивные упражнения по теме "Мутации"


Автор: Прилуцкая Александра Александровна
Должность: преподаватель биологии и спецдисциплин
Учебное заведение: Высшая школа рыболовства и морских технологий САФУ
Населённый пункт: Архангельская область г.Архангельск
Наименование материала: Презентация
Тема: Интерактивные упражнения по теме "Мутации"
Раздел: среднее профессиональное





Назад




Интерактивные упражнения по теме «Мутации

и их значение»

Разработчик: Прилуцкая Александра Александровна

Высшая школа рыболовства и морских технологий

ЧТО ТАКОЕ МУТАЦИИ?

МУТАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ И ЕЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

Мутации — это стойкие, внезапно возникшие изменения

генетического материала, которые могут быть

унаследованы потомками данной клетки или организма.

Мутационная теория или теория мутаций — раздел

генетики, который закладывает основы генетической

изменчивости и эволюции.

В 1901 году голландский ботаник Хуго Де Фриз создал

данную базу мутационной теории, которая актуальна и

сегодня.

КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ

Мутации подразделяются:

по месту их возникновения;

по адаптивному значению;

по характеру проявления;

по характеру изменения генотипа;

по характеру проявления мутации;

по месту их проявления;

по степени фенотипического проявления;

по изменению состояния гена;

по характеру эффектов;

по характеру их появления.

Разнообразие мутаций

очень велико, они

подразделяются на

группы по абсолютно

разным свойствам.

ПРИМЕР ГЕНОМНОЙ МУТАЦИИ

Синдром

Шерешевского-Тернера

(или

просто

Тернера) - это хромосомное заболевание, при котором

у девочки утрачивается вторая Х-хромосома или её

часть. Основными проявлениями синдрома являются

низкорослость,

отсутствие

яичников

и

внешние

аномалии, что можно увидеть на фотографии слева.

Можно привести большое количество примеров геномных заболеваний, но

сейчас остановимся на одном из самых известных заболеваний данного

вида - синдром Шерешевского-Тернера (или просто Тернера).

ПРИМЕР ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИИ

Также

наиболее

известной

и

частой

хромосомной

мутацией

у

человека

является

Синдром Дауна.

Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) —

хромосомная болезнь, чаще всего вызванная тем,

что хромосомы 21-й пары представлены тремя

копиями вместо нормальных двух.

Синдром назван в честь английского врача Джона

Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Связь

между происхождением врождённого синдрома и

изменением количества хромосом была выявлена

только

в

1959

году

французским

генетиком

Жеромом

Леженом.

В

русском

молодёжном

сленге

«даунами»

пренебрежительно

называют

просто глупых людей.

ПРОЦЕСС ВОЗНИКНОВЕНИЯ МУТАЦИЙ, ИХ

ПРИЧИНЫ И СВОЙСТВА

Процесс

возникновения

или

введения

мутаций

в

генетический

материал

организма,

который

происходит

спонтанно

или

под

действием

различных

факторов

называют мутагенезом.

Виды мутагенеза:

Спонтанный мутагенез

Происходит

случайно

в

результате

ошибок

в

механизмах

репликации

или

репарации

ДНК.

Возникает с очень низкой частотой.

Индуцированный мутагенез

Вызван воздействием мутагенов

Создание интерактивных упражнений

Интерактивные упражнения были созданы в программе

«Learning Apps», интерфейс которой изображен снизу.

Наглядное изображение шаблонов для создания

упражнений в данной программе показано сверху

.

Для разработки собственного упражнения было выбрано несколько шаблонов, а именно шаблоны под

названиями «Викторина с выбором правильного ответа», «Кроссворд», «Слова из букв» и «Викторина с

вводом текста», которые расположены по порядку друг за другом слева направо.

QR - КОДЫ

Упражнение №4 «Викторина с

вводным

текстом»

на

тему:

«Мутации и их значения»

Упражнение № 3 «Слова из

букв» на тему: «Мутации и

их значение»

Упражнение №2 «Кроссворд» на

тему: «Мутации и их значения»

Упражнение

№1

«Викторина

с

выбором

правильного

ответа»

на

тему:

«Мутации

и

их

значения»



В раздел образования