ФРОНТАЛЬНЫЙ ОПРОС

Дополнить по смыслу предложения

Подготовила преподаватель Сулейманова У.З.

•

_______________ - энергетические станции клетки, в которых

образуется и накапливается энергия в виде АТФ.

•

Одномембранная органелла эукариотических клеток, состоящая из

стопок плоских цистерн и пузырьков, называется ____________.

•

Структурные

элементы

ядра

клетки,

состоящие

из

плотно

упакованной ДНК и белков, обеспечивающие хранение, реализацию и

передачу наследственной информации, называются ____________.

.

Структура клетки обладающая пластичностью,

полупроницаемостью____________

•

Молекула ______ представляет собой структуру, состоящую из

двух спирально закрученных друг возле друга полинуклеотидных

цепей,

которые

соединены

между

собой

по

всей

длине

водородными связями.

•

Аутосома – любая _________________хромосома.

•

Гамета - зрелая _______________клетка.

.

В

соматических

клетках

человека

содержится

_____________

набор

хромосом,

который

составляет

________

хромосом

.

•

____________

-

полный,

индивидуальный

набор

хромосом

человека, находящийся в ядре каждой клетки.

•

Тип

деления

эукариотических

клеток,

при

котором

из

одной

диплоидной

клетки

образуются

четыре

гаплоидные

дочерние

клетки, называется ______________

.

Хромосомная

мутация,

связанная

с

утратой

части

хромосомы,

называется___________

•

___________

мутации – это изменение числа хромосом в генотипе

•

Резус-конфликт между матерью и плодом может возникнуть, если у матери

____ резус_____фактор, а у ребенка ____ резус-фактор.

•

______________ - самая частая форма хромосомной патологии и

проявляется трисомией по 21-й хромосоме с кариотипом 47, ХУ, +21.

.

Генетическое заболевание - _______________, при котором утрачивается вторая Х-хромосома и наблюдается

исключительно

у

___________пола.

•

Начальным

звеном

патогенеза

наследственных

болезней

являются

______________.

•

Наследственная изменчивость – способность живого организма изменять

свой___________

•

Перенос

информации

с

языка

нуклеотидов

на

язык

аминокислот

осуществляется с помощью___________

•

Кариотип человека с синдромом Шерешевского–Тернера можно записать

___________

.

В зависимости от того в каких клетках возникают, мутации могут быть ____________ и______________

•

Форма

наследственной

изменчивости,

возникающая

при

половом

размножении

из-за

образования

новых

сочетаний

родительских

генов,

при

этом

сами

гены

не

меняются,

называется _____________________ изменчивость.

•

Перед делением клетки происходит удвоение молекулы ДНК по матричному способу и по

принципу

______________,

благодаря

чему

каждая

дочерняя

клетка

получает

копию

материнской ДНК.

1.Постоянные жизненно важные структуры клетки, выполняющие определенные функции –

2

.

Каждая

клетка

окружена

мембраной,

которая

отделяет

её

от

внешней

среды

-

3.Обязательный

и

самый

большой

компонент

клетки,

содержит

молекулы

ДНК

в

виде

хроматина, на которых записана генетическая информация организма -

4

.

Состоит из пятиуглеродного углевода – дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и

одного из четырех азотистых оснований: аденин, гуанин, цитозин, тимин -

5. Молекула, состоящая из двух спирально закрученных друг возле друга

полинуклеотидных цепей, которые соединены между собой по всей длине

водородными связями -

6. Процесс матричного синтеза и-РНК на одной из нитей ДНК -

1.

Методы

в

генетике

человека,

позволяющие

исследовать

кариотип

–

2

. Внезапное, устойчивое изменение генетического материала, передающееся по наследству -

3. Основной способ деления соматических клеток,

в результате которого образуются две

дочерние клетки, генетически идентичные материнской; обеспечивающий рост, развитие и

регенерацию -

4. Мутации, связанные с изменением структуры ДНК, в результате чего повреждается только

один ген -

5. Организм, в генотипе которого два одинаковых аллельных гена и образует один сорт гамет -

6. Графическое изображение родственных связей между членами одной семьи в нескольких

поколениях -

7. Наличие добавочной хромосомы в кариотипе диплоидного организма -

8. Тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы. -